生物制藥藥品檢測試驗機運行控制系統(tǒng)：
1. 制冷方式: 直冷式高效制冷
2. 制冷機: 進口全封閉壓縮機
3. 控制器: 藥品穩(wěn)定性試驗箱,微機控制 （日本OYO儀表）; 藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱,可編程控器 （韓國TEMI880儀表）
4. 溫度傳感器: 藥品穩(wěn)定性試驗箱,Pt100鉑電阻；藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱,進口溫濕度變送器
5. 風機：離心風葉
6. 安全裝置:壓縮機過熱保護、超載保護、缺水保護、超溫保護、電器短路保護
7. 載物托盤（標配）:2塊

藥品穩(wěn)定性試驗箱產(chǎn)品用途：適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗和檢定。參照我國2005版藥物穩(wěn)定性試驗指導原則、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有關條款設計制造，以科學的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩(wěn)定的工作溫度、濕度環(huán)境，是制藥企業(yè)通過GMP認證的*設備之一。

生物制藥藥品檢測試驗機性能參數(shù)：

內室材料使用鏡面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點；

樣品架可根據(jù)需要調節(jié)上下的位置；

箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃，便于用戶視察樣品試驗過程；

采用優(yōu)質的門磁封條和保溫材料令整機性能更*；

具有合理的風道循環(huán)系統(tǒng)，使得箱體內溫濕度分布均勻并保持恒定；

機器左側可開測試引線孔；

采用自動補水功能，標配水泵;  

1. 控溫范圍:  無光照0~65℃(藥品穩(wěn)定性試驗箱) 有光照10~65℃(藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱)

2. 控溫波動:   ±0.5℃

3. 控濕范圍:   40~95%RH 

4. 光照強度:  0~6000LX可調 

5. 照度誤差:  ≤±500LX 

6. 調溫調濕方式:  平衡調溫調濕方式

7. 工作環(huán)境溫度：30 ℃

8. 電源: AC 220V±10% 50Hz

9. 溫濕度儀表：帶PID整定，溫濕度在線誤差修正，濕濕度偏差（可遠程控制）報警。

10. 符合標準 ： 按照2005版藥典物品穩(wěn)定性試驗指導原則大綱和GB10586-8有關條款制造。